基金B杠杆 年度盘点|多家创新药企扭亏减亏，它们为什么开始赚钱了？
2025-01-271月20日晚间基金B杠杆，艾力斯（688578.SH）发布业绩预告，预计2024年度实现营业收入35.5亿元，比上年同期增加15.32亿元，同比增加75.90%。公司预计2024年度实现归母净利润和扣非净利润分别为14.3亿元和13.6亿元，同比增幅均在120%以上。 艾力斯的收入大幅增长主要原因来自公司核心产品甲磺酸伏美替尼片（下称伏美替尼），该款药物被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长。 艾力斯并非个例。从已经公布的业绩预告来看，进入医保目录的创新药持续放量，为一些创新药企带来了漂亮
配资一流炒股配资网站 创新药公司，大涨!
2025-01-26【导读】乐普生物大涨受市场关注 配资一流炒股配资网站 12月17日，港股主要指数收跌，恒生指数跌0.48%，报19700点；恒生科技指数跌0.58%，报4389点。 盘面上，科网股普遍下跌，阿里巴巴出售银泰百货股权，跌1.13%，小米、京东跌超1%；部分汽车股上涨，长城汽车涨超3%。 有外资机构表示，阿里出售银泰符合市场预期，出售非核心资产将为股东带来价值回报。 个股方面，乐普生物大涨受到市场关注；零售龙头滔搏虽面临挑战环境，股价仍然上扬。 乐普生物大涨 12月17日，乐普生物-B上涨超16%
非法经营股票配资 武田(TAK.US)血友病新药“伏尼凝血素α”在中国获批上市
2025-01-24智通财经APP获悉非法经营股票配资，8月5日，中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，武田制药(TAK.US)申报的注射用vonicog alfa(注射用伏尼凝血素α)上市申请已获得批准。根据武田发布的公开资料，注射用vonicog alfa是一款重组血管性血友病因子，本次在中国获批的适应症为用于血管性血友病成人患者(18岁及以上)的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。 根据武田早前发布的新闻稿，注射用vonicog alfa已在美国、加拿大、英国、瑞士、澳大利亚和日本等地获批上市非
股票杠杆保证金 打通创新药“最后一公里”：丙类医保目录计划年内出炉
2025-01-24来源：@华夏时报微博股票杠杆保证金 华夏时报记者 杨燕 北京报道 美国耶鲁大学教授William Kissick提出过一个“不可能三角”理论，在医疗卫生领域，这一理论泛指在既定的约束条件下，一个国家的医疗系统难以兼顾高质量的医疗服务、低廉的价格和快速响应的时效性，简单来说，就是“又快又好又便宜”的医疗水平。 造成这一困境的因素有很多，政策指引、人才储备、硬件能力、医保基金……都是原因之一。 诸多桎梏下，国内创新药产业难免面临着两难困境。向前去看，国内研发实力和投入水平在全球市场仍然杯水车薪，长
交易股票平台 海西新药赴港IPO：集采仿制药“撑场”，销售开支高企需“补血”
2025-01-24海西新药赴港IPO：集采仿制药“撑场”交易股票平台，销售开支高企需“补血” 21世纪经济报道记者 雷若馨 深圳报道 2025年，港交所迎来药企递表热潮，截至1月20日，已经有4家生物制药企业排队，分别为A股上市企业迈威生物(688062.SH)、恒瑞医药(600276.SH)、劲方医药科技及福建海西新药。 其中，海西新药为最新递表的药企，由华泰国际、招银国际作为联席保荐人。 53岁的康心汕在制药行业拥有逾21年经验，曾先后任职于PTC Therapeutics,Inc.BioPredict,I
中国网财经1月4日讯《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(“新版医保目录”)于1月1日起正式实施。 全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者的ROCK2抑制剂易来克(甲磺酸贝舒地尔片)昨日在北京陆道培医院开出首张处方。在最新医保政策下，患者将进一步减轻用药负担，推动治疗关口前移。 在2024年12月国家医保局举办的国家医保药品目录解读活动上，重点列举了9个具有代表性的品种。这些产品临床价值大、创新程度高、价格合理
线上配资平台合法吗 绿叶制药(02186)：新药LY03020在美国获准开展临床试验
2025-01-14智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。 精神分裂症是一种严重的精神疾病，在全球和美国分别影响约2400万人和370万人。约30%的难治性精神分裂症患者使用传统的一代和二代抗精神病药治疗效果不佳。面对广泛未被满足的临床需
配资炒股配资家门 杭州葆元创新药达伯乐获批上市，钱塘区实现一类新药突破
2025-01-11杭州市钱塘区企业葆元生物医药科技(杭州)有限公司的己二酸他雷替尼胶囊(商品名：达伯乐)日前获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，正式上市。该药作为一款肺癌靶向治疗药物，为非小细胞肺癌成人患者带来了新的治疗选择。己二酸他雷替尼胶囊在全球范围内有数万适用患者，中国患者占比较大。该药具有优异的临床疗效和良好的安全性，有望成为同类药物中的佼佼者。 从研发到上市，己二酸他雷替尼胶囊经历了6年时间和数亿元投入的临床试验等阶段。葆元医药在杭州医药港的全方位服务支持下，仅用一年多时间就完成了从零开始的
智通财经APP讯，昭衍新药(06127)发布公告，公司董事会于近日收到孙明成先生(孙先生)、翟永功博士(翟博士)及欧小杰先生(欧先生)的辞任函。孙先生、翟博士及欧先生因连续服务即将满六年而辞去独立非执行董事职务。辞任将由股东于本公司应届临时股东大会(临时股东大会)上批准委任新的独立非执行董事后生效。自彼等辞任生效日期起，孙先生将不再担任审核委员会主席以及薪酬与考核委员会成员;翟博士将不再担任提名委员会主席及审核委员会成员;而欧先生将不再担任薪酬与考核委员会主席以及提名委员会及战略发展委员会各自